Cas numarası: 224785-91-5 Moleküler Formül:C23H33ClN6O4S
Erime noktası | 214-216°C |
Yoğunluk | Yok |
saklama derecesi | İnert atmosfer, 2-8°C |
çözünürlük | Yok |
Optik Aktivite | Yok |
Dış görünüş | Beyazdan Kirli Beyaza Kristal |
Saflık | ≥98% |
pazarlanan ikinci ajandı ve ilacın tok karnına alınmasıyla etki süresinin kısalmaması avantajına sahipti.İnsan PDE5'i için insan PDE2, PDE3 ve PDE4'ten daha fazla seçicilikle (>1.000 kat) sildenafilden 30 kat daha güçlü bir PDE5 inhibitörü (ortalama IC50, 3.9 nM) ve tadalafilden 10 kat daha güçlüdür ve PDE1 için orta düzeyde seçicilik (>80 kez).PDE inhibitör seçiciliği ve yeni PDE5 inhibitörünün hem in vitro hem de in vivo potensi.0.7 nM'lik bir IC50 (sildenafil 6.6 nM) ile PDE5 tarafından cGMP'nin hidrolizini spesifik olarak inhibe etti.PDE1 için IC50 180 nM, PDE6 için 11 nM ve PDE2, PDE3 ve PDE4 için 1.000 nM'den fazlaydı.
Seçici bir fosfodiesteraz tip 5 (PDE5) inhibitörü
kullanım için doktor tavsiyesi
Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin.