l Cas numarası: 171596-29-5 Moleküler Formül: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Erime noktası | >193°C |
| Yoğunluk | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| saklama derecesi | -20°C |
| çözünürlük | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| Optik Aktivite | [α]/D +68 ila +78°, c = 1 in kloroform-d |
| Dış görünüş | Beyazdan Kırık Beyaza Katı |
| Saflık | ≥98% |
(piyasa adı veya ) erektil disfonksiyon, iyi huylu prostat hipertrofisi ve pulmoner arteriyel hipertansiyon tedavisinde kullanılan bir tür PDE5 inhibitörüdür.Etkisi, kan damarlarının kaslarını gevşetmek ve korpus kavernozuma kan akışını arttırmaktır.Etki mekanizması, cGMP'ye özgü fosfodiesteraz tip 5'in (PDE5) aktivitesini inhibe etmektir.PDE5, penis çevresinde bulunan korpus kavernozumda cGMP'yi düşürür.Bu nedenle tadalafi, düz kas gevşemesine ve korpus kavernozuma kan akışının artmasına neden olan cGMP konsantrasyonunun artmasına yol açar.Bazı klinik araştırmalar, kardiyovasküler riski yüksek olan erkeklerde endotel fonksiyonunu iyileştirebileceğini ve iyi huylu prostat hiperplazisine sekonder idrar yolu semptomlarını azaltabileceğini ima etti.
analjezik, alım engelleyici, mu-opiod reseptörü agonisti.Bir fosfodiesteraz 5 inhibitörü.erektil disfonksiyonun tedavisinde kullanılır.
yapı olarak hem sildenafilden hem de vardenafilden farklıdır.Hızla emilir ve 2 saat sonra konsantrasyonda zirve yapar (20 mg'lık bir dozdan sonra 378 μg/L), 17,5 saatlik uzun bir yarı ömür sergiler.Ayrıca karaciğer tarafından metabolize edilir (CYP3A4).Farmakokinetiği, klinik olarak alkol veya gıda alımından veya diyabet veya bozulmuş hepatik veya renal fonksiyon gibi faktörlerden etkilenmez.
